Pruebas Genéticas Preimplantacionales para Aneuploidías (PGT-A)
Mediante secuenciación de nueva generación (NGS), analizamos la dotación cromosómica de los embriones, permitiendo seleccionar aquellos con un número correcto de cromosomas, optimizando las tasas de implantación y embarazo exitoso

Detección de infecciones de importancia reproductiva por PCR en tiempo real
Identificación precisa de patógenos que pueden comprometer la fertilidad y el éxito reproductivo: Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Treponema pallidum, Haemophilus ducreyi, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Candida spp. (albicans, glabrata, krusei, tropicalis), así como Virus del Herpes tipo 1 y 2 (HSV-1 y HSV-2).

Detección de Virus del Papiloma Humano (VPH) de alto riesgo oncológico
Análisis mediante PCR en tiempo real para la identificación de 15 genotipos de alto riesgo (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 67 y 68), asociados al desarrollo de lesiones cervicales y cáncer.

Detección de microdeleciones del cromosoma Y (AZFa, AZFb y AZFc)
Estudio genético dirigido a varones con alteraciones en la espermatogénesis. Estas deleciones se asocian con infertilidad masculina al afectar la producción o maduración de espermatozoides.

Cariotipo Molecular por NGS
Tecnología avanzada de secuenciación de nueva generación para evaluar de manera detallada la estructura y número de los cromosomas. Permite detectar aneuploidías, variaciones en el número de copias (CNVs) y alteraciones cromosómicas submicroscópicas con mayor resolución que el cariotipo convencional, apoyando el diagnóstico genético en estudios de infertilidad, fallas reproductivas y evaluación preconcepcional.